Algunas personas sueñan con una escapada frente a la playa, una cerveza fría en un día de verano mientras pasea en barco por un lago, o peor aún, Arizona en primavera; cualquiera de estas opciones siempre y cuando "no haga demasiado calor". Yo no. Dame 90-100 grados las veinticuatro horas, los siete días de la semana, y hazlo permanente todo el año, el favor completo. El clima cálido es bueno para mi cuerpo y mejor para mis manos.
Mi infidelidad con los suéteres comenzó hace más de una década, cuando mi cuerpo y yo ya no sentíamos atracción uno al otro. Nuestro amor terminó, dejándonos con ganas de cosas diferentes. Mi cuerpo no me daba lo que necesitaba, así que tuve que buscar en otra parte. ¿No es para eso que están las relaciones con terceras personas? Una solución temporal para un problema permanente. Usar suéteres en lugar de tomarme el tiempo para tratar médicamente mi condición parecía la solución perfecta.
La Esclerosis Sistémica fue el tercero que se insertó en la relación privada entre mi cuerpo y yo. Me parece muy interesante. Mis pensamientos iniciales sobre nuestro tercero eran demasiado vergonzosos para plasmarlos en papel; No estoy dispuesta a revelar cómo descargué en mi cuerpo la infelicidad por una enfermedad. El castigo no era la respuesta, pero tampoco la lástima.
Mis manos son la parte más valiente de mi cuerpo. Asumieron la enfermedad de frente y sin pensarlo dos veces. Otras partes del cuerpo no se ven tan afectadas, al menos no por ahora. Tengo fe en que mis manos seguirán en primera línea luchando contra una enfermedad desagradable, que no puedo creer que esté a punto de decir que me ha traído muchos regalos.
La enfermedad de Raynaud llegó como una condición secundaria que afectó mis manos y pies; se clasifica como una interrupción temporal del flujo sanguíneo a las extremidades. Perdón, pero esto no parece temporal. Todo lo que toco y que no arde de calor crea un episodio de Raynaud. Históricamente, la vergüenza se apoderaba de mí cuando mis manos se ponían blancas. Ya estoy lo suficiente pálida. ¿Cuánto más blanca puedo llegar a ser? Créame, mis manos pueden parecer como si pertenecieran a un cadáver.
En mi vida, la vergüenza equivale a esconderme o quedarme callada. Al menos hasta hace seis años, cuando la esclerosis sistémica y yo finalmente nos hicimos amigos, ya no podía esconderme de mi propio cuerpo. En cambio, elegí aceptarlo y defenderlo. Mi cuerpo necesitaba apoyo. Las mismas manos que me daba tanta vergüenza mostrar son las mismas manos que ahora están ansiosas por firmar un libro para USTED, el lector.
Algunas personas hacen preguntas; Otras no lo hacen. Acepto a ambas. Estas mismas manos nunca me han abandonado y se han acercado a la tarea de escribir a máquina o mano pensamientos, sentimientos, o emociones para recopilarlos en libros. Se sometieron a mucho trabajo con poco o ningún retorno.
Nunca se quejaron de sentirse mal o de no tener suficiente calor; sólo pedían amor, cuidado, y comprensión. Pero lo más importante es que no querían que me avergonzaran. Estaban ansiosas por ser parte de mi vida y ser aceptadas tal como eran. Hice precisamente eso.
Aceptación. Este es sólo uno de los muchos regalos que puede traer una enfermedad.
